［世界地貧日] 免費(fèi)地貧基因檢測(cè)，有需要的趕緊行動(dòng)！

       2023年5月8日是第30個(gè)“世界地中海貧血日”，地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，嚴(yán)重影響兒童健康和出生人口素質(zhì)。樂(lè)山市婦幼保健院產(chǎn)前診斷中心（樂(lè)山市產(chǎn)前診斷中心）提供25個(gè)免費(fèi)地貧基因檢測(cè)的名額，單人次價(jià)值500元，一生只需做一次哦！

       活動(dòng)時(shí)間：2023年5月8日（周一）8:30-11:30,13:00-16:30

       活動(dòng)地點(diǎn)：樂(lè)山市婦幼保健院門診

       參與對(duì)象：未做過(guò)地貧篩查的準(zhǔn)爸媽

       參與方式：

       1、在門診2樓孕期保健門診導(dǎo)醫(yī)臺(tái)獲取免費(fèi)檢測(cè)號(hào)碼牌，一人一牌，先到先得，發(fā)完為止。

       2、在樂(lè)山市婦幼保健院微信公眾號(hào)上掛孕期保健門診的號(hào)，按就診號(hào)順序就診。

       3、就診-開具檢驗(yàn)申請(qǐng)單-檢驗(yàn)科采血。

       4、最終解釋權(quán)歸樂(lè)山市婦幼保健院所有。

什么是地中海貧血？

       又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一種由于珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失引起的遺傳性溶血性貧血。

與一般貧血有什么區(qū)別?

        貧血有很多種類，日常生活中最常見的類型是缺鐵性貧血，當(dāng)你沒(méi)有從食物中攝取足夠的鐵，就會(huì)造成營(yíng)養(yǎng)性的缺鐵性貧血，通過(guò)補(bǔ)鐵可以治愈它。

       而地貧卻完全不同，它是一種遺傳性貧血，用藥物無(wú)法治愈。

       地貧是一種常染色體隱性遺傳病，多數(shù)人只是地貧基因攜帶者，攜帶者不表現(xiàn)出任何癥狀或癥狀非常輕微，因此，只有通過(guò)地貧篩查和基因檢測(cè)才能確定個(gè)人地貧患病或基因攜帶情況。據(jù)調(diào)查目前樂(lè)山市地貧基因的攜帶率為5.74%，地貧發(fā)生率較高。

       舉例來(lái)說(shuō)，夫妻其中一方是地貧基因攜帶者，另一方正常，則孩子1/2幾率是正常人，1/2幾率為攜帶者。如果夫妻雙方是同一種地貧基因的攜帶者，則孩子1/4幾率是正常人，1/2幾率為攜帶者，1/4幾率為患者。

地中海貧血的危害

對(duì)患者自身

       需經(jīng)常輸血，長(zhǎng)大喪失勞動(dòng)能力。一個(gè)成年的地貧患者若生存到40歲，需要約4000人每人獻(xiàn)血200毫升。

對(duì)下一代

       若夫婦二人是同一種地貧基因的攜帶者，那么每次懷孕都有1/4的概率懷有重度地貧患兒，有1/2概率寶寶攜帶父方或母方的地貧基因。

對(duì)家庭

       一個(gè)中重度地貧患兒靠常規(guī)治療活到四十歲左右，治療費(fèi)大約三四百萬(wàn)元。目前地貧還沒(méi)有特效治療藥及成熟的基因治療方法。

地貧可防可控，重在篩查

       目前在地貧高發(fā)地區(qū)開展婚前、孕前以及產(chǎn)前地貧干預(yù)，必要時(shí)行產(chǎn)前診斷及適時(shí)終止妊娠，防止中重度地貧患兒出生，是預(yù)防地貧的最有效措施。