自5月9日以來，樂山市婦幼保健院孕期門診已持續(xù)為20對夫妻免費贈送了價值5000元的單基因病篩查大禮包。

單基因病是指由一對等位基因突變引起的疾病，如:地中海貧血、蠶豆病、色盲等。據(jù)統(tǒng)計，每個正常人平均攜帶2.8個隱性遺傳致病基因，且自身并不會表現(xiàn)出任何異常，如果一對夫妻恰好是同一種隱性遺傳致病基因的攜帶者，后代表現(xiàn)出嚴(yán)重出生缺陷病的概率高達(dá)25%。早發(fā)現(xiàn)早診斷，可有效避免出生缺陷的發(fā)生，建議每對夫妻都應(yīng)進(jìn)行該項檢測。

我院聯(lián)合四川大學(xué)華西第二醫(yī)院對在我院建冊檢查的孕婦中抽取100對夫妻免費開展“單基因病擴展性攜帶者篩查”項目，該項篩查可一次檢測220種先天性缺陷疾病，(篩查費原價5000元/每對夫妻)。

抽獎時間：每周六上午09:30抽取10對幸運夫妻，抽滿100對夫妻為止。

參與對象：孕11周之前在我院首次建冊(抽取全套血并預(yù)約NT彩超)繳費的孕婦。

參與方式：

一、以建冊繳費發(fā)票聯(lián) (醫(yī)院) 作為抽獎票，該發(fā)票聯(lián)背面寫上本人電話號碼、身份證號碼、按本人手印確認(rèn)。

二、工作人員提前三天通知孕婦或家屬持抽獎票、孕婦本人身份證到孕婦學(xué)校課堂進(jìn)行現(xiàn)場抽獎。

三、抽獎現(xiàn)場，由孕婦或孕婦委托的家屬將抽獎票放入抽獎箱，工作人員現(xiàn)場公布抽獎結(jié)果并核對發(fā)票與持有聯(lián)，抽中者完善相關(guān)資料并預(yù)約免費檢測。

四、最終解釋權(quán)歸樂山市婦幼保健院所有。抽獎時間